원래 장소:
중국
브랜드 이름:
Golead
인증:
CE, ISO13485
모델 번호:
DXR-G3800-AB120
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최소한으로 침략적 아래 내시경 검사를 위한 버릴 수 있는 우부흥산 코블레이션 막대
개관
버릴 수 있는 우부흥산 코블레이션 막대는 내시경 하에 수행된 최소한으로 침략적 시술을 위해 사용된 의료 기기입니다. 막대는 통제되고 정확한 방식으로 조직을 제거하거나 제거하기 위해 코블레이션 기술을 사용하도록 설계됩니다.
최소한으로 침습성의 절차는 작은 절개 또는 천연 오리피스를 통해 실행되는 그것들이며, 그것이 전통적 열린 외과와 비교하여 더 적은 고통과 흉터형성과 회복 시간의 결과가 될 수 있습니다. 내시경 검사는 자연 개구 또는 작은 절개를 통하여 작은 카메라를 몸에 삽입하는 것을 포함하는 최소한으로 침투성 기술입니다. 이것은 외과의가 수술부를 시각화하고 더 큰 정확성과 절차와 주위 조직에 대한 더 적은 피해를 수행할 수 있게 허락합니다.
버릴 수 있는 우부흥산 코블레이션 막대는 감염과 다른 합병증의 더 리스크를 즐일 수 있는 각각 시술이 재이용 가능 장치를 연상한 후에 포기되는 단일 용도 기구입니다. 막대는 안전하게 그리고 효과적으로 작동하기 위해 특화 트레이닝과 전문 지식을 요구하는 내시경 하에 수행된 절차를 위해 특히 사용되도록 설계됩니다.
전체적으로, 버릴 수 있는 우부흥산 코블레이션 막대는 내시경 하에 수행된 최소한으로 침략적 시술을 위해 사용되는 대단히 전문화된 의료 장비입니다. 환자들은 이 절차가 그들의 개별적 요구에 어울리는지 결정하고 적절한 장비와 전문 지식과 자격 있는 의료 전문가들로부터 치료를 모색하기 위해 항상 그들의 의사들에게 문의하여야 합니다.
상술
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모델 |
DXR-G3800-AB120 |
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길이 |
160 밀리미터 |
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지름 |
3.8 밀리미터 |
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각 |
90 급 |
애플리케이션
우부흥산 척주의 외과
플라스마 콘솔과 결합된 플라스마 코블레이션 막대의 사용을 위한 예방책 :
(a) 사용 전에 버릴 수 있는 코블레이션 막대의 유효 기간과 패키지 완전성을 확인하세요.
(b) 환자는 근거가 있는 장비의 금속 분과 접촉하게 되지 않아야 하고 대전 방지 플레이트의 사용이 권고됩니다.
(c) 버릴 수 있는 코블레이션 막대 케이블은 환자들과 다른 리드로부터 떨어진 유지되어야 하고 일시적으로 사용하지 않은 탐침이 환자들로부터 떨어진 저장되어야 합니다.
(d) 만약 출력이 상당히 감소시키거나 장비가 정상적으로 작용하는데 실패하면, 그것이 가난한 탐침 접점 또는 부적절한 사용을 보여줄 수 있습니다.
(e) 가연성 세정제들과 용매는 플라스마 수술 시스템 장비를 사용하기 전에 증발되어야 하고 가연성 유체가 환자의 몸과 공동으로부터 닦여져야 합니다.
(f) 고주파 전류 흐름은 심박 보조 조정기를 방해할 수 있고 따라서 전류 루프가 활동적 이식 가능한 장치를 통과하여서는 안됩니다.
(g) 장비에 버릴 수 있는 코블레이션 막대와 동력공급을 설치할 때, 전극과 금속 엔클로저 사이에 접촉을 피하세요 그리고, 최대한 많이 조사로부터 생리적 감시 장비를 떨어뜨리세요.
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