원래 장소:
베이징, 중국
브랜드 이름:
Golead
인증:
CE, ISO13485, FSC
모델 번호:
RFE2-B
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통증 관리, 신경외과 및 정형수술에서 정확한 부상을 생성하도록 설계된 첨단 전파 시스템입니다.
MDR CE 2채널 RF 손상 생성기는 만성 통증 관리에서 정밀 방사선 주파수 절제 절차를 위해 설계되었습니다. 두 개의 독립적으로 제어되는 채널을 갖추고,실시간 임피던스 모니터링, 감각 및 운동 자극, 연속 및 펄스 RF 모드, 이 시스템은 의사들에게 최소한의 침습적인 통증 개입을 위해 정확한 손상 통제를 제공합니다.직관적인 터치 스크린 인터페이스와 사용자 친화적 인 작업 흐름은 절차 안전을 보장하면서 운영 효율성을 향상시킵니다..
| 매개 변수 | 설명 |
|---|---|
| 채널 | 2 독립적 인 채널 |
| RF 모드 | 연속 RF / 펄스 RF |
| 타이머 | 조정 가능 |
| 임페던스 모니터링 | 네 |
| 감각 자극 | 네 |
| 운동 자극 | 네 |
| 터치 화면 | 네 |
| 안전 경보 | 네 |
| 전원 공급 | AC100~240V |
| 인증 | MDR CE |
| 품질 시스템 | ISO13485 |
독립적으로 제어되는 두 개의 채널을 통해 의사들은 다른 치료 부위에서 동시에 부상을 수행할 수 있으며, 정확한 온도 조절을 유지하면서 절차 효율성을 향상시킵니다.
연속 방사선 주파수 (CRF) 및 펄스 방사선 주파수 (PRF) 치료 모드를 지원하여 의사들이 다른 임상 지표에 따라 가장 적합한 치료를 선택할 수 있습니다.
통합된 감각 및 운동 자극은 의사들이 손상 발생 전에 대상 신경을 정확하게 찾아내는데 도움을 주고, 치료의 정확성과 환자 안전을 향상시킵니다.
지속적인 온도 피드백은 절차 내내 안정적인 손상 형성을 유지하는 데 도움이 됩니다.
실시간 임피던스 모니터링은 조직 접촉과 전극 위치에 대한 즉각적인 피드백을 제공합니다.
모든 RF Lesion Generator는 ISO 13485 인증 품질 관리 시스템 아래 제조되고 MDR CE 요구 사항을 준수합니다. 각 단위는 포괄적인 기능 테스트를 거칩니다.신뢰성 있는 임상 성능을 보장하기 위해 운송 전 전기 안전 검증 및 성능 검사.
MDR CE 인증
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