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제품 세부 정보

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RF 병변 발생기
Created with Pixso. MDR 인증 온도 조절형 신경외과용 1채널 RF 병변 발생기

MDR 인증 온도 조절형 신경외과용 1채널 RF 병변 발생기

브랜드 이름: Golead
모델 번호: RFE2-A
MOQ: 1개 단위
가격: 협상 가능
배달 시간: 2주
지불 조건: 신용장, 티/티
상세 정보
원래 장소:
베이징, 중국
인증:
CE, ISO13485, FSC
제품명:
MDR 인증 온도 조절형 신경외과용 1채널 RF 병변 발생기
분류:
클래스 IIb
무게:
8.5kg
색상:
하얀 / 회색
힘:
110-230V
MOQ:
1개 단위
OEM:
예
판매 단위:
단품
공급 능력:
1,000개/년
배달 시간:
1~2주
포장 세부 사항:
판지 상자
공급 능력:
500 단위/년
강조하다:

온도 조절 RF 병변 생성기

,

MDR 인증 RF 병변 생성기

,

신경외과 RF 병변 생성기

제품 설명
신경외과용 MDR 표시 온도 조절 1 채널 RF 손상 생성기
의Golead RFE2-A RF 손상 생성기전문적인 방사선 주파수 손상 발생기입니다. 중재 통증 관리, 신경 수술 및 선택된 정형 통증 응용을 위해 설계되었습니다.임피던스 모니터링, 감각 자극, 모터 자극, 열 전파 및 펄스 전파 모드, RFE2-A는 제어된 RF 절차와 절차 모니터링을 위한 통합 플랫폼을 제공합니다.
전문 RF 손상 생성기
방사선 주파수 손상 절차는 제어 된 에너지 전달, 정확한 온도 관리 및 신뢰할 수있는 절차 모니터링을 요구합니다.골리드 RFE2-A한 컴팩트 임상 시스템에서 RF 에너지 전달과 모니터링 기능을 결합합니다.
  • 임페던스 모니터링
  • 감각 자극
  • 운동 자극
  • 열 전파 주파수
  • 펄스 전파
  • 자동 지능 제어
  • TFT 터치 스크린 작동
이 통합된 디자인은 의료 전문가들이 하나의 사용자 인터페이스에서 주요 RF 절차 매개 변수를 관리할 수 있도록 합니다.
주요 특징
1임페던스 모니터링
실시간 임피던스 모니터링은 RF 절차 동안 전극 조직 회로의 전기적 특성에 대한 정보를 제공합니다.이 기능은 임상자들이 치료 환경의 변화를 모니터링하고 RF 에너지 공급 중에 전극 조직 상태를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
2감각 자극
RF 손상 생성 전에 센서적 자극은 전극 위치 및 절차 평가 작업 흐름의 일부로 사용될 수 있습니다.
3운동 자극
모터 자극은 RF 치료가 신경 구조 근처에서 수행 될 때 추가 절차 평가 기능을 제공합니다.
4열 RF
열 전파는 선택된 치료 매개 변수와 임상 프로토콜에 따라 열 손상을 생성하기 위해 제어 된 RF 에너지를 제공합니다.
5펄스 RF
RFE2-A는 또한 펄스 된 전파 응용 프로그램을 지원하여 선택 된 통증 관리 절차에 대한 대체 RF 치료 모드를 제공합니다.
6. TFT 터치 스크린
통합 된 TFT 액체 결정 터치 스크린은 처리 매개 변수를 표시하고 제어하는 명확한 인터페이스를 제공합니다. 주요 정보는 절차 동안 화면에 직접 표시 될 수 있습니다..
7자동 지능형 제어
자동 제어 시스템은 작동을 단순화하고 RF 처리 과정을 안정적으로 관리하도록 설계되었습니다.
작동 원칙
RF 손상 생성기는 호환되는 RF 전극 또는 관절을 통해 RF 손상 에너지를 대상 조직에 전달합니다.발전기는 중요한 처리 매개 변수를 관리하고 모니터링합니다.:
  • RF 에너지 공급
  • 조직 저항
  • 전극 온도
  • 치료 기간
  • 감각 자극
  • 운동 자극
의사는 대상 해부학, 전극 시스템 및 적용 가능한 임상 프로토콜에 따라 적절한 RF 모드와 치료 매개 변수를 선택합니다.
열 RF 대 펄스 RF
특징 열 RF 펄스 RF
에너지 공급 제어된 RF 에너지 전달 펄스 RF 에너지 전달
1차 매개 변수 온도 / 처리 시간 펄스 매개 변수 / 전압 / 온도
조직 효과 열성 손상 형성 펄스 RF 치료 방법
전형적인 사용 선택된 RF 손상 절차 선택 된 통증 관리 방법
임상 결정 의사 및 수술 의존자 의사 및 수술 의존자
적절한 RF 모드는 항상 적용 가능한 임상 지표, 대상 해부학, 전극 시스템 및 의사 프로토콜에 따라 선택해야합니다.
임상 적용
진통 치료
Golead RFE2-A는 간섭 통증 관리에 사용되는 전문 RF 절차를 위해 설계되었습니다. 잠재적 응용 프로그램은 다음과 같은 선택 된 절차를 포함 할 수 있습니다.
  • 주변 신경 통증
  • 척추 통증
  • 부위와 관련된 통증
  • 만성 통증 관리
  • 방사선 주파수 경화 절차
신경외과
이 시스템은 방사선 주파수 에너지가 임상적으로 표시되는 특정 신경 외과 RF 손상 및 자극 작업 흐름을 지원 할 수 있습니다.
정형외과 및 척추 통증 치료
RFE2-A는 호환 가능한 RF 전극과 캐누라 시스템을 사용하여 선택 된 최소 침습 척추 및 정형 통증 절차에 통합 될 수 있습니다.임상 사용은 해당 장치 표시를 따라야 합니다., 지역 규정 및 의사 프로토콜.
제어 RF 절차를 위해 설계
RFE2-A는 하나의 RF 손상 생성기에서 몇 가지 중요한 기능을 결합합니다.
RF 에너지 전달
선택된 매개 변수에 따라 제어된 전파 처리.
임페던스 모니터링
전극 조직 회로에서 연속적인 절차 정보.
감각 및 운동 자극
절차적 전극 위치 및 평가 지원
온도 모니터링
열 RF 절차에 대한 온도 관련 정보
터치 스크린 제어
중앙화된 시각화 및 치료 매개 변수 작동.
기술 사양
사양 RFE2-A
브랜드 골레드
모델 RFE2-A
제품 종류 RF 손상 생성기
채널 1
표시 TFT 액체 결정 터치 스크린
작업 방식 임피던스 모니터링 감각 자극 운동 자극 열 방사선 주파수 펄스 방사선 주파수
제어 시스템 자동 지능 제어
전원 공급 110~230V
무게 8.5kg
작업 온도 95°C까지*
인증 MDR CE / ISO 13485
포장 카튼 상자
MOQ 1 단위
배달 시간 약 2주*
* 구매 전에 최종 기술 구성 및 적용 가능한 사양을 Golead에 확인하시기 바랍니다.
RF 전극 및 캐누라 호환성
RFE2-A는 호환되는 RF 전극과 캐누라 시스템으로 사용하도록 설계되었습니다. 커넥터 구성과 전기 특성이 전극 제조업체와 모델에 따라 다를 수 있기 때문에,Golead는 구매 전에 정확한 전극 또는 캐누라 모델을 기반으로 호환성을 확인할 수 있습니다..
다음을 알려주세요.
  • 전극 제조업체
  • 전극 모델
  • 커넥터 타입
  • 액티브 톱 사양
  • 계획된 RF 절차
우리의 기술 팀은 적절한 구성을 확인 할 수 있습니다.
규제 및 품질 보장
MDR CE
RFE2-A는MDR CE 표시 RF 손상 생성기국제 의료기기 시장에 대한 규제 문서가 적용 가능한 시장 요구 사항에 따라 자격을 갖춘 고객 및 배급자에게 제공 될 수 있습니다.
사용 가능한 문서에는 다음을 포함 할 수 있습니다.
  • EU 적합성 선언
  • CE/MDR 문서
  • 제품 기술 사양
  • 사용 지침
  • 적용 가능한 시험 문서
  • 위험 관리 문서
  • 품질 관리 문서
ISO 13485 품질 관리
Golead는ISO 13485 품질 관리 시스템, 통제된 의료기기 개발, 제조 및 품질 보장 프로세스를 지원합니다.
품질 관리
각 Golead RF 손상 발생기는 주요 제조 및 기능 요구 사항을 포함하는 품질 관리 절차를 거칩니다.
품질 프로세스는 다음을 포함합니다.
  • 전기 성능 검증
  • RF 출력 테스트
  • 기능 테스트
  • 디스플레이 및 제어 테스트
  • 안전 확인
  • 최종 검사
  • 포장물 검사
골레드의 품질 관리 방식은 신뢰성 있는 생산과 국제 의료기기 유통을 지원하기 위해 설계되었습니다.
왜 골레드 RFE2-A 를 선택 했습니까?
통합 RF 플랫폼
임피던스 모니터링, 자극 및 RF 처리 기능은 하나의 시스템으로 통합됩니다.
여러 RF 치료 모드
열 RF와 펄스 RF는 다른 임상 프로토콜에 대한 유연성을 제공합니다.
전문적인 통증 관리 해결책
특히 RF 손상 및 진료 통증 관리 작업 흐름을 중심으로 설계되었습니다.
손쉽게 터치 스크린 동작
TFT 터치 스크린은 중앙 집중식 시각화 및 제어 기능을 제공합니다.
콤팩트 임상 설계
약 8.5kg의 무게로, 이 시스템은 병원, 통증 클리닉 및 전문 부서에 실용적인 솔루션을 제공합니다.
국제 의료기기 제조업체
골리드 메디컬 그룹전문 의료기기 제조업체로 초음파 시스템, RF 손상 생성기, RF 플라즈마 수술 시스템 및 기타 최소 침습 의료 기술을 포함하는 제품 라인업을 보유하고 있습니다.골레드는 제조업을 제공합니다., 국제 의료 회사 및 유통업체에 대한 기술 지원 및 OEM / ODM 서비스.
골레드 의료 그룹
설립:2010, 골리드 메디컬 그룹은 의료 기기의 연구, 개발, 제조 및 글로벌 유통에 특화되어 있습니다.
회사의 제품 포트폴리오에는 다음이 포함됩니다.
  • 휴대용 및 휴대용 초음파 시스템
  • 동물용 초음파 시스템
  • RF 손상 생성기
  • RF 플라즈마 수술 시스템
  • 수술용 전력 시스템
  • 최소 침습 수술 용액
  • 의료 영상 및 치료점 기술
골레드는 국제 의료 시장에 연구 개발, 판매, 기술 지원 및 판매 후 서비스 기능을 통해 서비스를 제공합니다.
제조사:골리드 메디컬 그룹
브랜드:골레드
사업 유형:의료기기 제조업자 / 유통업체
OEM/ODM:사용 가능
대상 시장
골리드 RFE2-A는 다음을 위해 적합합니다.
  • 병원
  • 통증 관리 센터
  • 신경외과
  • 척추 중심부
  • 정형외과
  • 진료 통증 전문의
  • 의료기기 유통업체
  • 의료기기 수입업체
  • OEM/ODM 파트너
유통업체에 대한 경우, Golead는 대상 시장 요구에 따라 제품 문서, 기술 사양, 교육 지원 및 등록 관련 문서를 제공할 수 있습니다.
자주 묻는 질문
골리드 RFE2-A는 뭐죠?
RFE2-A는1채널 RF 손상 생성기통증 관리, 신경 외과 및 특정 정형 요법 분야에서 전문적인 방사선 주파수 절차를 위해 설계되었습니다.
RFE2-A는 어떤 RF 모드를 지원합니까?
이 시스템은열 전파와 펄스 전파, 임피던스 모니터링, 감각 자극 및 운동 자극과 함께
RFE2-A에 임피던스 모니터링이 있나요?
네, 저항 모니터링은 RFE2-A의 핵심 작업 방식 중 하나입니다.
이 시스템은 감각과 운동 자극을 지원합니까?
RFE2-A는 감각 자극과 운동 자극 기능을 통합합니다.
열 RF와 펄스 RF의 차이점은 무엇일까요?
열 RF는 열 손상을 생성하기 위해 제어된 RF 에너지를 사용하지만, 펄스 RF는 펄스로 RF 에너지를 전달하고 선택된 통증 관리 치료 접근에 사용됩니다.
RFE2-A는 통증 관리에 적합합니까?
RFE2-A는 전문적인 진료 통증 관리 절차를 위한 RF 손상 발생기로 지정되어 있습니다.
RFE2-A는 신경외과에 적합할까요?
이 시스템은 장치와 호환 가능한 전극 시스템이 사용되도록 표시되는 경우에 선택된 신경 외과 RF 손상 및 자극 절차를 지원할 수 있습니다.
RFE2-A와 어떤 전극을 사용할 수 있나요?
제너터는 호환 가능한 RF 전극과 캐누라와 함께 사용되어야 합니다. Golead는 정확한 전극 모델과 커넥터 사양에 따라 호환성을 확인할 수 있습니다.
Golead RFE2-A가 CE/MDR 인증을 받았나요?
RFE2-A는MDR CE 인증적정 고객 및 유통업체에 대한 규제 문서를 제공 할 수 있습니다.
골리드 ISO 13485 인증?
Golead는ISO 13485 품질 관리 시스템의료기기 제조 및 품질 관리
Golead는 OEM/ODM 서비스를 제공할 수 있나요?
네. Golead는 자격을 갖춘 국제 유통업체, 의료 회사 및 의료기기 파트너에 대한 OEM/ODM 지원을 제공합니다.
골리드는 등록 서류를 제공할 수 있나요?
네. Golead는 유통자 평가와 의료기기 등록에 필요한 관련 제품 및 규제 문서를 제공 할 수 있습니다. 목적 시장의 요구 사항에 따라.
예금 요청
믿을만한통증 관리, 척추 수술 또는 신경 수술용 RF 손상 생성기?
골리드 연락처:
  • 제품 코팅
  • 기술 사양
  • MDR/CE 문서
  • ISO 13485 문서
  • 전극 호환성 검증
  • 배급자 협업
  • OEM/ODM 솔루션
  • 등록 지원
  • 샘플 주문
Golead RFE2-A RF Lesion Generator medical device