원래 장소:
중국
브랜드 이름:
Golead
인증:
CE, ISO13485
모델 번호:
DZX-E3230-A130
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CE 양극 코블레이션 막대 동시발생적 응고와 흡입관 전극
제품 장점
(a) 연구개 코블레이션 막대 DZX-E3230-A130은 앞과 후방폴을 특징으로 하는 스레에-스테이지 탐침입니다. 첫번째와 두번째 막대기가 펀칭을 위해 사용되는 반면에, 첫번째, 두번째,와 세번째 막대기는 제거와 스토핑 출혈을 위해 사용됩니다. 이 멀티 기능 디자인은 다양한 절차가 단일 장치로 실행되게 합니다.
(b) 그것은 또한 천공, 제거, 응고와 지혈을 위한 블레이드를 포함합니다. 이 블레이드는 추가적인 수준의 다기능성을 제공하면서, 필요할 때 조직을 줄이는데 사용될 수 있습니다.
(c) 의료 시술 동안 편안하고 효율적 사용을 보증하면서, 그것은 인간공학의 원리를 마음에 두고 설계됩니다. 이 디자인은 의료 전문가를 위해 핸드 피로와 불편의 더 리스크를 최소화합니다.
(d) 그것은 주로 연구개 목젖과 편도선 천공 제거와 UPPP 수술을 위해 사용됩니다. 이러한 시술은 정확성과 정확도의 높은 수준을 요구하며, 그것이 이 의료 기기의 멀티 기능 설계에 의해서 얻어질 수 있습니다.
상술
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모델 |
DZX-E3230-A130 |
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길이 |
130 밀리미터 |
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지름 |
3.2 밀리미터 |
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각 |
30' |
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일하는 급 |
40-70 급 |
애플리케이션
비혈, 외과수술중 응고
플라스마 콘솔과 결합된 플라스마 코블레이션 막대의 사용을 위한 예방책 :
(a) 사용 전에 버릴 수 있는 코블레이션 막대의 유효 기간과 패키지 완전성을 확인하세요.
(b) 환자는 근거가 있는 장비의 금속 분과 접촉하게 되지 않아야 하고 대전 방지 플레이트의 사용이 권고됩니다.
(c) 버릴 수 있는 코블레이션 막대 케이블은 환자들과 다른 리드로부터 떨어진 유지되어야 하고 일시적으로 사용하지 않은 탐침이 환자들로부터 떨어진 저장되어야 합니다.
(d) 만약 출력이 상당히 감소시키거나 장비가 정상적으로 작용하는데 실패하면, 그것이 가난한 탐침 접점 또는 부적절한 사용을 보여줄 수 있습니다.
(e) 가연성 세정제들과 용매는 플라스마 수술 시스템 장비를 사용하기 전에 증발되어야 하고 가연성 유체가 환자의 몸과 공동으로부터 닦여져야 합니다.
(f) 고주파 전류 흐름은 심박 보조 조정기를 방해할 수 있고 따라서 전류 루프가 활동적 이식 가능한 장치를 통과하여서는 안됩니다.
(g) 장비에 버릴 수 있는 코블레이션 막대와 동력공급을 설치할 때, 전극과 금속 엔클로저 사이에 접촉을 피하세요 그리고, 최대한 많이 조사로부터 생리적 감시 장비를 떨어뜨리세요.
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