원래 장소:
중국
브랜드 이름:
Golead
인증:
CE, ISO13485
모델 번호:
DQG-E3020-A120
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체육 의학 수술을 위한 저온 훅 코블레이션 막대
제품 장점
무릎, 어깨, 엉덩이, 손목, 발목,와 팔꿈치를 포함하여 훅 코블레이션 막대는 몸에서 다른 관절에서 실행될 수 있습니다. 이러한 수술은 메니스커스, 소프트 티슈, 인대, 윤활막과 힘줄과 같은 제모 또는 수리 또는 공동인 것의 다양한 구성 요소의 재형성을 포함합니다.
결속력을 강화하거나 공개하고, 병적 활액 조직을 제거하고, 관절 내 잔해로부터 사라지고, 나이든, 복원 상처와 관련된 골 관절염을 처리하고 골형 감염을 처리하면서, 이러한 절차의 약간의 특정 예는 메니스커스를 수리하고 재형성한 메니스커스의 완전하거나 부분적 제모를 포함합니다.
이러한 시술이 단지 자격 있는 의료 전문가들에 의해 수행되어야 하고, 환자의 개별적 요구와 의료 이력을 기반으로 사례별로 고려하여야 한다는 것에 주목하는 것이 중요합니다.
상술
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모델 |
DQG-E3020-A120 |
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길이 |
130 밀리미터 |
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지름 |
0.6 밀리미터 |
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각 |
30' 탐침, 90' 팁 |
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일하는 급 |
40-70 급 |
애플리케이션
무릎과 어깨를 위해 메니스커스, 옆 레틴아크룰러 부진을 줄이기
플라스마 콘솔과 결합된 플라스마 코블레이션 막대의 사용을 위한 예방책 :
(a) 사용 전에 버릴 수 있는 코블레이션 막대의 유효 기간과 패키지 완전성을 확인하세요.
(b) 환자는 근거가 있는 장비의 금속 분과 접촉하게 되지 않아야 하고 대전 방지 플레이트의 사용이 권고됩니다.
(c) 버릴 수 있는 코블레이션 막대 케이블은 환자들과 다른 리드로부터 떨어진 유지되어야 하고 일시적으로 사용하지 않은 탐침이 환자들로부터 떨어진 저장되어야 합니다.
(d) 만약 출력이 상당히 감소시키거나 장비가 정상적으로 작용하는데 실패하면, 그것이 가난한 탐침 접점 또는 부적절한 사용을 보여줄 수 있습니다.
(e) 가연성 세정제들과 용매는 플라스마 수술 시스템 장비를 사용하기 전에 증발되어야 하고 가연성 유체가 환자의 몸과 공동으로부터 닦여져야 합니다.
(f) 고주파 전류 흐름은 심박 보조 조정기를 방해할 수 있고 따라서 전류 루프가 활동적 이식 가능한 장치를 통과하여서는 안됩니다.
(g) 장비에 버릴 수 있는 코블레이션 막대와 동력공급을 설치할 때, 전극과 금속 엔클로저 사이에 접촉을 피하세요 그리고, 최대한 많이 조사로부터 생리적 감시 장비를 떨어뜨리세요.
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