원래 장소:
중국
브랜드 이름:
Golead
인증:
CE, ISO13485
모델 번호:
DXR-G0700-A123
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무선주파수 코블레이션 막대 허리 뒤 탐침 외과 수술 기구
개관
제거를 척추에서 수행하기 위해 코블레이션 막대를 사용하기. 절차는 2 밀리미터 보다 더 천공 바늘을 단단한 척추 얇은막에 삽입하고 생리 식염액의 3-5 하락을 추가하는 것을 포함합니다. 그리고 나서, 뒤쪽 탐침은 대상 위치를 관찰하기 위해 바늘 덮개에 삽입됩니다. 1초 시험 전력 수준은 설정되고 운영이 장치를 활성화하기 위해 바로 푸른 페달에 오릅니다. 어떤 역반응이 있다면 장치는 융제 전력과 시간을 조정하기 위해 재설정될 수 있거나 그것이 제거를 완료하기 위해 끊임없이 1 초 동안 활성화될 수 없습니다.
열 또는 냉기 또는 무선주파수 에너지를 포함하여 제거는 조직이 다양한 기술을 이용하여 제거되거나 파괴당한 의료 시술입니다. 이 경우에, 절차는 특정 조건 또는 부상을 다루기 위해 척추에서 실행되고 있습니다.
이것이 적절한 장비와 전문 지식과 훈련된 의료 전문가들의 단지 수행되어야 한 대단히 전문화된 의료 시술이라는 것을 주의하는 것이 중요합니다. 환자들은 그들의 개별적 요구에 대한 최고 치료 옵션을 결정하기 위해 항상 그들의 의사들에게 문의하여야 합니다.
상술
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모델 |
DXR-G0700-A123 |
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길이 |
123 밀리미터 |
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지름 |
0.7 |
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일하는 급 |
40-70 급 |
애플리케이션
허리 뒤 타겟 삭제 나이프
플라스마 콘솔과 결합된 플라스마 코블레이션 막대의 사용을 위한 예방책 :
(a) 사용 전에 버릴 수 있는 코블레이션 막대의 유효 기간과 패키지 완전성을 확인하세요.
(b) 환자는 근거가 있는 장비의 금속 분과 접촉하게 되지 않아야 하고 대전 방지 플레이트의 사용이 권고됩니다.
(c) 버릴 수 있는 코블레이션 막대 케이블은 환자들과 다른 리드로부터 떨어진 유지되어야 하고 일시적으로 사용하지 않은 탐침이 환자들로부터 떨어진 저장되어야 합니다.
(d) 만약 출력이 상당히 감소시키거나 장비가 정상적으로 작용하는데 실패하면, 그것이 가난한 탐침 접점 또는 부적절한 사용을 보여줄 수 있습니다.
(e) 가연성 세정제들과 용매는 플라스마 수술 시스템 장비를 사용하기 전에 증발되어야 하고 가연성 유체가 환자의 몸과 공동으로부터 닦여져야 합니다.
(f) 고주파 전류 흐름은 심박 보조 조정기를 방해할 수 있고 따라서 전류 루프가 활동적 이식 가능한 장치를 통과하여서는 안됩니다.
(g) 장비에 버릴 수 있는 코블레이션 막대와 동력공급을 설치할 때, 전극과 금속 엔클로저 사이에 접촉을 피하세요 그리고, 최대한 많이 조사로부터 생리적 감시 장비를 떨어뜨리세요.
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