원래 장소:
중국
브랜드 이름:
Golead
인증:
CE, ISO13485
모델 번호:
DZX-G3040-A370
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무선주파수 코블레이션 막대 허리 뒤 탐침 외과 수술 기구
개관
내시경 디스크 코블레이션 막대
접착과 탄화를 방지하는 2.7 밀리미터하의 지름과 플라스마 조사와 금도금된 탐침을 포함하는 2.7개 금 DSDDSPDZX-G3040-A340 겟테리안 디스크 울타리.
이 절차에서 사용된 플라스마 기술은 피해를 입힐 수 있는 주위 조직과 신경 없이 추골간 디스크 물질을 목표로 삼고 제거하기에 충분히 정확한 40' Ｃ와 53' Ｃ 사이의 온도 범위로 플라즈마 아크를 활용합니다. 플라스마 조사는 디스크 소재를 기화시키고, 줄이고 제거할 수 있으며, 그것이 전통적 외과 기술을 이용하는 것 접근하기가 어렵습니다.
추간판 절제의 내시경 접근법은 피부에서 그리고 척추 안으로 작은 절개를 통하여, 작은 카메라인 내시경을 삽입하는 것을 포함합니다. 내시경은 외과의가 수술부를 시각화하고 더 큰 정확성과 절차와 주위 조직에 대한 더 적은 피해를 수행할 수 있게 허락합니다.
전체적으로, 플라스마 기술과 내시경 검사의 이 결합은 추간판 절제를 위한 가장 진보적 외과 기술의 하나로 간주됩니다. 그러나, 이것이 적절한 장비와 전문 지식과 훈련된 의료 전문가들의 단지 수행되어야 한 대단히 전문화된 절차라는 것을 주의하는 것이 중요합니다. 환자들은 그들의 개별적 요구에 대한 최고 치료 옵션을 결정하기 위해 항상 그들의 의사들에게 문의하여야 합니다.
상술
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모델 |
DZX-G3040-A370 |
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길이 |
370 밀리미터 |
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지름 |
2.7 |
| 엔젤 | 40' |
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범위 |
척주의 외과 |
애플리케이션
허리 뒤 타겟 삭제 나이프
플라스마 콘솔과 결합된 플라스마 코블레이션 막대의 사용을 위한 예방책 :
(a) 사용 전에 버릴 수 있는 코블레이션 막대의 유효 기간과 패키지 완전성을 확인하세요.
(b) 환자는 근거가 있는 장비의 금속 분과 접촉하게 되지 않아야 하고 대전 방지 플레이트의 사용이 권고됩니다.
(c) 버릴 수 있는 코블레이션 막대 케이블은 환자들과 다른 리드로부터 떨어진 유지되어야 하고 일시적으로 사용하지 않은 탐침이 환자들로부터 떨어진 저장되어야 합니다.
(d) 만약 출력이 상당히 감소시키거나 장비가 정상적으로 작용하는데 실패하면, 그것이 가난한 탐침 접점 또는 부적절한 사용을 보여줄 수 있습니다.
(e) 가연성 세정제들과 용매는 플라스마 수술 시스템 장비를 사용하기 전에 증발되어야 하고 가연성 유체가 환자의 몸과 공동으로부터 닦여져야 합니다.
(f) 고주파 전류 흐름은 심박 보조 조정기를 방해할 수 있고 따라서 전류 루프가 활동적 이식 가능한 장치를 통과하여서는 안됩니다.
(g) 장비에 버릴 수 있는 코블레이션 막대와 동력공급을 설치할 때, 전극과 금속 엔클로저 사이에 접촉을 피하세요 그리고, 최대한 많이 조사로부터 생리적 감시 장비를 떨어뜨리세요.
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